Hidroksipropil-beta-Siklodekstrinmerupakan pelarut yang tidak beracun. Kelarutan obat meningkat secara linier dengan konsentrasi 2-Hydroxypropyl-b-cyclodextrin dalam buffer berair. Pembentukan kompleks obat/siklodekstrin merupakan reaksi reversibel yang cepat dan kompleks terdapat baik dalam bentuk larutan maupun kristal. Larutan dari banyak kompleks tersebut dapat diliofilisasi untuk menghasilkan bubuk yang mudah larut yang dapat dikompres menjadi tablet. Bio-efek hanya sedikit dipengaruhi oleh kompleksasi siklodekstrin. Sel dalam media yang dilengkapi serum dapat tumbuh hingga 1-2%. Dalam medium bebas serum, konsentrasi 0.5-1% dapat diterima. Hidroksipropil-b-siklodekstrin terbukti tidak beracun pada tikus dan kelinci. 2-hidroksipropil-g-siklodekstrin dengan 8 unit glukosanya, memiliki rongga yang sedikit lebih besar dan dapat menampung substrat yang lebih besar dibandingkan bentuk beta. Penggunaan siklodekstrin dalam uji pengikatan reseptor tidak dianjurkan.
Meskipun memiliki berbagai manfaat terapeutik, glisirrhizin (GL) hanya memiliki sedikit aplikasi komersial karena kelarutannya yang buruk dalam air. Dalam penelitian ini, kami menggabungkan manfaat darihidroksipropil -siklodekstrin (HP-CD)kompleks inklusi supramolekul dan nanofiber elektrospun untuk meningkatkan kelarutan dan potensi terapeutik GL. Kompleks inklusi molekuler yang mengandung GL dan HP-CD dibuat melalui liofilisasi dengan perbandingan molar 1:2. Kompleks inklusi GL dan hidroksipropil-siklodekstrin juga dimasukkan ke dalam nanofiber asam hialuronat (HA). NF olahan dianalisis sifat fisik, kimia, termal, dan farmasi. Selain itu, model tikus edema kaki belakang yang diinduksi karagenan dan garis sel makrofag digunakan untuk mengevaluasi aktivitas anti-inflamasi GL-HP-CD NF. Analisis DSC dan XRD dengan jelas menunjukkan keadaan amorf GL dalam serat nano. Dibandingkan dengan GL murni, GL-HP-CD NF menunjukkan peningkatan pelepasan (46,6 ± 2,16% dalam 5 menit) dan profil disolusi (kelarutan air Kurang dari atau sama dengan 6 detik). Hasil kelarutan fasa menunjukkan peningkatan kelarutan GL empat kali lipat dalamGL-HP- CDtidak. Eksperimen in vitro pada garis sel menunjukkan bahwa penanda inflamasi seperti IL{0}} , TNF- , dan IL-6 secara signifikan lebih rendah pada GL-HP-CD NF dibandingkan dengan GL murni (p < { {7}},01 dan p <0,05). Menurut hasil in vivo, nanofiber yang disiapkan menunjukkan efek anti-inflamasi yang lebih baik daripada GL murni (penghambatan 63,4% vs penghambatan 53,7%). Temuan yang disajikan di sini menunjukkan bahwa GL-HP-CD NF dapat berfungsi sebagai strategi yang berguna untuk meningkatkan efek terapeutik GL.
